Kisah Florain Nalugon yang berusia 17 tahun menjadi semakin terkenal di Internet. Gadis itu sakit dengan penyakit genetik yang langka, tetapi dia tidak kehilangan kesadaran dan harapannya untuk sembuh. Reedus membicarakan hal ini.
Florain memiliki penyakit kulit bawaan - ichthyosis lamelar. Karena penyakit ini, kulit gadis itu menjadi kasar, menjadi seperti sisik, hancur. Penyakit ini hanya menyerang 1 orang dari 600.000 orang yang hidup di dunia, memanifestasikan dirinya sejak hari-hari pertama kehidupan seorang anak dan menyebabkan, pertama-tama, bukan penderitaan fisik, melainkan penderitaan moral.
Orang tua memberi tahu Florain kecil bahwa dia dilahirkan sebagai ikan dan itulah sebabnya dia memiliki kulit seperti itu. Namun, teman-temannya tidak berhati lembut dan menyebut gadis itu "ular", terus-menerus menggodanya. Karena itu, keluarganya harus pindah ke kota lain, tetapi di sana situasinya berulang.
Menurut Floraine, hanya orang tuanya yang memberinya kekuatan untuk bertahan. Dan gadis itu juga bernyanyi - dia mulai melakukannya untuk mendapatkan uang untuk ujian. Para dokter Spanyol yang telah mengetahui kisah Florain ingin mencoba operasi dan menyembuhkan gadis itu. Dan sekarang dia penuh harapan:
"Saya sangat senang mendengar bahwa ada obat untuk penyakit saya! Saya akan belajar, mendapatkan pekerjaan yang baik dan membuktikan kepada semua orang yang menertawakan saya bahwa saya juga memiliki kesempatan untuk menjadi seperti mereka."
